Hospital Hidalgo centro de referencia para atención de Fibrosis Quística

Comunicado de Prensa número 703 .:. 08 de septiembre de 2014

Centenario Hospital Miguel Hidalgo

Hospital Hidalgo centro de referencia para atención de Fibrosis Quística

• Ante sospecha de Fibrosis Quística los casos deben ser enviados al especialista

• Hoy, 8 de septiembre, se conmemora el Día Mundial de la Fibrosis Quística

El Dr. Sigifredo Nuño Rubio, médico neumólogo pediatra, responsable de la Clínica de Fibrosis Quística del Centenario Hospital Miguel Hidalgo, comunicó la importancia de que médicos de primer contacto y especialistas pediatras conozcan ampliamente las manifestaciones clínicas de la Fibrosis Quística (FQ) y ante signos particulares sospechen su presencia, a fin de remitir oportunamente los casos a los centros de atención especializada.

Nuño Rubio informó: "afortunadamente el Hospital Hidalgo cuenta con el equipo humano y la infraestructura necesarios para el manejo integral del paciente con Fibrosis Quística". Ante las necesidades crecientes de diagnóstico como de tratamiento, el programa de FQ del Hospital Hidalgo se basa en cinco áreas de acción: diagnóstico, apoyo al paciente, investigación, educación médica y difusión, y Clínica de FQ. Tiene en control 14 pacientes de entre los 4 meses y 18 años de edad.

Recordó que ya son 15 años desde que el Hospital Hidalgo abordó al primer caso de Fibrosis Quística en el Estado de Aguascalientes, convirtiéndose en pionero del tratamiento de esta enfermedad a nivel Bajío. "Hoy, el Hospital es un centro de referencia regional que cuenta con equipo para diagnóstico en aquellos pacientes que tengan la sospecha fundada de FQ, capacitado para brindar el tratamiento infectológico, de fisioterapia, y nutricional necesarios para su mejor evolución."

El especialista habló de la necesidad de apoyar la labor de asociaciones civiles dedicadas a difundir el conocimiento de la Fibrosis Quística; equipar con tecnología diagnóstica de punta a los hospitales; y proveer los medicamentos necesarios para un tratamiento adecuado de esta enfermedad, por ejemplo la Tobramicina inhalada del orden de los 30,000 pesos mensuales que debe administrarse de por vida. Motivo por el cual invitó a la ciudadanía a eficientar los recursos y esfuerzos de la Asociación Aguascalentense de Fibrosis Quística, beneficiando a los pacientes y sus familias, principalmente a los más desprotegidos y sin acceso a servicios de salud.

La Fibrosis Quística es una enfermedad hereditaria que afecta distintos órganos (multisistémica), y sistemas del cuerpo; de carácter congénito que resulta de una alteración en el transporte de agua y sales en las células que recubren los distintos órganos y tejidos (pulmón, piel, sistemas digestivo, genitourinario, etc.).

Los síntomas característicos de FQ son: pérdida excesiva de sal por sudor (deshidratación); infecciones respiratorias frecuentes (bronconeumonías y neumonías); diarrea crónica (evacuaciones con grasa); aspecto delgado e incapacidad para ganar peso a pesar de buen apetito; desnutrición en diversos grados, abdomen abultado; tos crónica.

El especialista en Neumología pediátrica, explicó: "en las últimas décadas hemos sido testigos de un cambio espectacular en las opciones disponibles para el tratamiento del paciente con Fibrosis Quística. Ello ha permitido definir la enfermedad, pasando de la delimitación clínica de una nueva entidad incurable en 1938, al conocimiento preciso de su causas, sustrato, fisiopatología y sus bases moleculares, así como su historia natural, considerándose como una enfermedad crónica con la esperanza de un tratamiento definitivo".

Con base en datos de la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística, el galeno reportó que cada año nacen en México 300 a 400 casos con Fibrosis Quística, 85% fallecen por falta de un diagnóstico oportuno, 15% se diagnostican para su tratamiento. Gracias a un diagnóstico precoz y mejores formas de tratamiento, cada vez más los pacientes en México alcanzan la vida adulta plena y productiva.